السلام عليكم ورحمة الله وبركاته،، 1-الأساس الجزيئي للوراثة هو البيولوجيا الجزيئية. 2- نستنتج من تجارب التحول البكتيري وتجارب لاقمات البكتيريا (الفاج) : أن الجينات الخاصة ببكتريا الالتهاب الرئوي والفاج تتكون من DNA. 3-هل كل الجينات عبارة عن DNA ؟ لا .. لأن هناك بعض الفيروسات لا يدخل DNA في تركيبها ولكن مادتها الوراثية RNA. 4-ما هي نتائج دراسات فرانكلين في الحصول على صور لبللورات من DNA : أ-جزيء DNA ملتف على شكل حلزون أو لولب والقواعد متعامدة على طول الخيط. ب- هيكل سكر فوسفات في الجهة الخارجية من اللولب وتوجد القواعد النيتروجينية جهة الداخل. ج – قطر اللولب دل على أنه يتكون من أكثر من شريط من DNA . 5-اللولب ( الحلزون) يتكون من شريطين يلتفان حول بعضهما البعض لذلك فإن جزيء DNA يطلق عليه اللولب المزدوج. بحيث يوجد عشر نيوكليوتيدات في كل لفة على الشريط الواحد. مثلاً 20 لفة للشريط الواحد = 20 × 10 = 200 نيوكليوتيدة = 200 قاعدة. 6-علل: إنزيمات اللولب تكسر الروابط الهيدروجينية بين القواعد المتزاوجة في الشريطين وابتعادهما عن بعضهما. - لكي تتمكن القواعد من تكوين روابط هيدروجينية مع نيوكليوتيدات جديدة. 7-إنزيمات البلمرة : تبني أشرطة DNA (كيف؟ ) . - بإضافة النيوكليوتيدات واحدة بعد الأخرى إلى النهاية 3 َلشريط DNA الجديد. ولكي يتم إضافة النيوكليوتيدة إلى الشريط الجديد لابد أولاً أن تتزاوج القاعدة النيتروجينية في النيوكليوتيدة مع القاعدة النيتروجينية الموجودة على شريط القالب. 8-النتائج المترتبة على أي تلف في جزيء DNA: يمكن أن يحدث تغييراً في المعلومات الموجودة به، مما قد ينتج عنه تغيرات خطيرة في بروتينات الخلية. 9- علل: فقد حوالي 5000 قاعدة بيورينية (A،G) كل يوم من DNA الموجود في الخلية البشرية . - لأن الحرارة تعمل على كسر الروابط التساهمية التي تربط السكريات الخماسية. 10-علل: يلتف جزيء DNA البكتيري على نفسه عدة مرات . - لكي يحتل منطقة نووية محدودة جداً حوالي 0.1 من حجم الخلية حيث يصل طولDNA حوالي 1.4مم بينما طول الخلية البكتيرية حوالي 2 ميكرون فقط. 11-الكروماتين الملتف والمكدس بشكل كبير يسمى كروماتين مكثف .
12-عندما يكون جزئ DNA في حالة التفاف وتكدس مع البروتينات الهستونية والغير هستونية لا تستطيع إنزيمات التضاعف الوصول إليه، ويتعين فك الالتفاف والتكدس على الأقل إلى مستوى شريط واحد من النيوكليوسومات قبل أن يعمل DNA كقالب لبناء DNA أو DNA .
13-علل: كل خلايا حقيقيات النواة تحمل عادة المئات من نسخ الجينات الخاصة ببناء RNA الريبوسومي والهستونات . - لأن الخلية تحتاج إليها بكميات كبيرة، ووجود العديد من نسخ هذه الجينات يسرع من إنتاج الخلية للريبوسومات والهستونات. 14-ماذا تتوقع أن يحدث إذا تلف أو غاب بعض DNA الذي ليست له شفرة . أ – لا تحتفظ الصبغيات بتركيبها طفرة صبغية. ب – تختل عملية بناء البروتينات لأن بعض هذه المناطق تمثل إشارات إلى الأماكن التي يجب أن يبدأ عندها بناء m.RNA من DNA ( مثل منطقة المحفز) . 15-اكتب نبذة مختصرة عن الطفرات الجينية . 16-ماذا يحدث عندما تتضاعف الصبغيات في الأمشاج النباتية ؟. ينتج عنها أفراد لها صفات جديدة (لماذا؟) لأن كل جين يكون ممثلاً بعد أكبر ( يعني مكرر) فيكون تأثيرها أكثر وضوحاً فيكون النبات أطول وأعضاؤه أكبر حجماً وخاصة الأزهار والثمار. 17-التضاعف الثلاثي (3ن) في الإنسان مميت ويسبب إجهاضاً للأجنة، مع ملاحظة أن بعض خلايا الكبد والبنكرياس يحدث بها تعدد صبغي في الإنسان أيضاً ( ولكنه) بالطبع مفيد وغير مميت ( لماذا؟ ) لكي يصبح لهذه الأعضاء القدرة على إنتاج كميات كبيرة من عصارتها والمواد المختلفة التي تنتجها. 18-للطفرات التلقائية دوراً هاماً في عملية تطور الأحياء ومتى تعتبر الطفرة حقيقية إذا ظلت متوارثة على مدى الأجيال المختلفة . وأغلب الطفرات المستحدثة تحمل صفات غير مرغوبة. 19-وجود أشجار فواكه ذات ثمار كبيرة وطعم حلو المذاق وخالية من البذور يعود إلى: أ- طفرات مستحدثة .ب – إثمار عذري ( عندما تكون خالية من البذور). 20-ماذا يحدث عندما تتعرض (تعالج) القمم النامية لبعض النباتات لمواد كيميائية كغاز الخردل ومادة الكولشيسين وحامض النيتروز؟ 21-** النتيجة : ضمور خلايا القمة النامية وموتها ( لماذا؟) لكي تتجدد تحتها أنسجة جديدة تحتوي خلاياها على عدد مضاعف من الصبغيات. 22-من أسباب حدوث التضاعف الصبغي في الخلية: أ – عدم انفصال الكروماتيدات بعد انقسام السنترومير. ب – عدم تكوين الغشاء الفاصل بين الخليتين البنويتين.
1- تقل ظاهرة التضاعف الصبغي في الحيوان (لماذا؟ ) .
- لأن تحديد الجنس في الحيوانات يقتضي وجود توازن دقيق بين عدد كل من الصبغيات الجسمية والجنسية، لذا يقتصر وجودها على بعض الأنواع الحيوانية الخنثى من القواقع والديدان(علل) . لأنه ليست لديها مشكلة في تحديد الجنس. 2- كيف يتغير تركيب الصبغيات؟ * عندما يتغير ترتيب الجينات على نفس الصبغي. 3- كيف يتغير ترتيب الجينات على نفس الصبغي؟
أ – عندما تنفصل قطعة من الصبغي أثناء الانقسام، وتلف بمقدار 180ْ ثم يعاد التحامها في الوضع المقلوب على نفس الصبغي. ب – عندما يتبادل صبغيان غير متماثلين أجزاء بينهما. ج – عندما يزيد أو ينقص جزء صغير من الصبغي. 4- قارن بين البروتينات التركيبية والتنظيمية.
5- الجلايسين هو أبسط حمض أميني لعدم احتوائه على مجموعة ألكيل
(R)
.
6-
موقع الارتباط بالريبوسوم:
هو تتابع للنيوكليوتيدات عند بداية كل جزيء من
m.RNA
يرتبط بالريبوسوم بحيث يصبح أول كودون AUG
متجهاً إلى أعلى وهو الوضع الصحيح للترجمة. 7- يتكون الريبوسوم الوظيفي من تحت وحدتين كبيرة وصغيرة. 8- يتم نسخ t.RNA
من جينات t.RNA
التي توجد عادة على شكل تجمعات من 7-8 جينات على نفس الجزء من جزيء DNA
. 9- علل: لكل جزيئات t.RNA
نفس الشكل العام . لأنه تلتف أجزاء من الجزيء لتكون حلقات تحتفظ بشكلها (كيف) عن طريق ازدواج القواعد في مناطق مختلفة من الجزيء. 10- علل: يحدث ارتباط مؤقت بين t.RNA
و m.RNA
عند مركب m.RNA
والريبوسوم. لكي يسمح للحمض الأميني المحمول على t.RNA
أن يدخل في سلسلة عديد الببتيد في المكان المحدد. 11- الشفرة الوراثية عالمية أو عامة ( اشرح) . 12- تحت وحدة الريبوسوم الكبيرة: تحتوي على موقع A
، P
بالإضافة إلى إنزيم خاص ينشط تفاعل نقل الببتيديل، حيث يربط الحمض الأميني الأول بالثاني برابطة ببتيدية. 13- متى تقف عملية بناء البروتين؟ عندما يصل الريبوسوم إلى كودون وقف على mRNA
حيث يرتبط به بروتين يسمى عامل الإطلاق مما يجعل الريبوسوم يترك m.RNA
وتنفصل وحدتا الريبوسوم عن بعضهما البعض. 14- عديد الريبوسوم: عدد من الريبوسومات قد يصل إلى المائة يتصل بجزيء m.RNA
مراجعه البيولوجبا الجزيئية
